Basic Theory and Basic Methods of Molecular Biology (6 cr)
Code: 7B00BB98-3002
General information
- Enrolment period
- 02.07.2015 - 31.08.2015
- Registration for the implementation has ended.
- Timing
- 01.08.2015 - 31.05.2016
- Implementation has ended.
- Credits
- 6 cr
- Local portion
- 6 cr
- Mode of delivery
- Contact learning
- Unit
- Biomedical Laboratory Science
- Campus
- TAMK Main Campus
- Teaching languages
- Finnish
- Seats
- 0 - 40
- Degree programmes
- Degree Programme in Biomedical Laboratory Science
- Teachers
- Marita Hiipakka
- Marita Hiipakka
- Matti Miettinen
- Small groups
- AB (Size: 0 . Open UAS : 0.)
- I (Size: 0 . Open UAS : 0.)
- II (Size: 0 . Open UAS : 0.)
- III (Size: 0 . Open UAS : 0.)
- Small groups
- AB
- I
- II
- III
- Course
- 7B00BB98
Objectives (course unit)
Student is able to
- explain the key methods used in molecular biology and perform practical exercises under supervision
- describe the basics of recombinant DNA technology and the main applications
- understand the basics of genetics and associated research methods
- define the different steps of cloning
- define the different stages of nucleic acid purification
- describe the basics of amplification methods
- understand the basics of hybridization methods
Content (course unit)
Molecular biology (synthesis of macromolecules, isolation and purification of nucleic acids, amplification methods, electrophoresis)
Recombinant DNA technology
Hybridization methods
Methods used in genetics
Key methods and applications used in diagnostics, research and biotechnology
Prerequisites (course unit)
The student must have passed 7B00BB98 Basic Theory and Basic Methods of Molecular Biology before the course 7B00BO92 Clinical training in Molecular Laboratory
Exam schedules
Osa 1: 10.11.2015 tentti, 25.11.2015 ylimääräinen tentti. Uusinnat: 9.12.2015 (I uusinta), 20.1.2016 (II uusinta) ja 17.2. (III uusinta).
Osa 2: 9.5.2016 tentti. Uusinnat: 31.8.2016 (I uusinta) ja 21.9.2016 (II uusinta).
Evaluation methods and criteria
Kurssi suoritetaan kahdessa osassa.
Osa 1: Tentti ja kotitehtävät
Osa 2: Tentti ja kotitehtävät
Tentin läpipääsyraja on 50 %.
Kummastakin osatentistä on saatava hyväksytty suoritus. Loppuarvosana määräytyy osatenttien 1 ja 2 pistemäärien perusteella.
Assessment scale
0-5
Teaching methods
Luennot, laboratoriotyöt, pienryhmätyöskentely ja itsenäinen opiskelu (artikkeli ym.)
Learning materials
Suominen, Pärssinen, Haajanen ja Pelkonen. 2013 tai aikaisempi. Geenitekniikka. Turun ammattikorkeakoulu.
Tabulan materiaali.
Student workload
Osa 1: Luennot 20 h, laboratoriotyöt 12 h, tentti 2h. Itsenäinen opiskelu 47 h.
Osa 2: Luennot 14 h, kv-viikon opetus yht. 10 h (kontaktiopetusta 6 h, itsenäistä työskentelyä 4 h). Laboratoriotyöt 18 h, tentti 2h. Itsenäinen opiskelu n. 34 h.
Content scheduling
Jaksotus on tarkemmin lukujärjestyksessä.
Completion alternatives
--
Practical training and working life cooperation
--
International connections
--
Further information
--
Assessment criteria - satisfactory (1-2) (Not in use, Look at the Assessment criteria above)
Opiskelija osaa tunnistaa ja määritellä pro- ja eukaryoottisolun, nukleiinihappojen ja proteiinien perusrakenteen. Opiskelija tietää perustasolla, miten biologinen informaatio siirtyy solussa ja miten geenit ohjaavat solujen toimintaa.
Opiskelija osaa luetella tavallisimpien nukleiinihappojen eristyksessä, puhdistuksessa ja karakterisoinnissa sekä ja yhdistelmä-DNA-tekniikassa käytettävät menetelmät. Opiskelija osaa perustasolla kuvata keskeisimpiä tutkimusmenetelmiä sekä yleisimpiä sovelluksia diagnostiikassa, tutkimuksessa ja bioteknologiassa.
Opiskelija osaa ohjatusti analysoida nukleiinihappoja sekä valmistaa tuotteen yhdistelmä-DNA-tekniikan menetelmien avulla laboratoriossa. Opiskelija osaa dokumentoida laboratoriotyön.
Assessment criteria - good (3-4) (Not in use, Look at the Assessment criteria above)
Opiskelija osaa kuvata pro- ja eukaryoottisolun, nukleiinihappojen ja proteiinien perusrakenteen. Opiskelija osaa selittää biologisen informaation siirron periaatteet ja mekanismit. Opiskelija osaa selittää pro- ja eukaryoottisolun geenien rakenteet ja geenien ilmentymisen säätelyn.
Opiskelija osaa selittää tavallisimpien nukleiinihappojen eristyksessä, puhdistuksessa ja karakterisoinnissa käytettävien menetelmien periaatteet ja menetelmiin vaikuttavat tekijät. Opiskelija osaa selittää yhdistelmä-DNA-tekniikassa käytettävät tavallisimmat menetelmät. Opiskelija osaa selittää keskeisimpiä tutkimusmenetelmiä sekä yleisimpiä sovelluksia diagnostiikassa, tutkimuksessa ja bioteknologiassa.
Opiskelija osaa analysoida nukleiinihappoja sekä valmistaa tuotteen yhdistelmä-DNA-tekniikan menetelmien avulla laboratoriossa. Opiskelija osaa dokumentoida laboratoriotyön.
Assessment criteria - excellent (5) (Not in use, Look at the Assessment criteria above)
Opiskelija osaa selittää yksityiskohtaisesti pro- ja eukaryoottisolun, nukleiinihappojen ja proteiinien perusrakenteen. Opiskelija osaa selittää yksityiskohtaisesti biologisen informaation siirron periaatteet ja mekanismit ja niihin vaikuttavat tekijät. Opiskelija osaa selittää yksityiskohtaisesti pro- ja eukaryoottisolun geenien rakenteet ja geenien ilmentymisen säätelyn.
Opiskelija osaa yksityiskohtaisesti selittää tavallisimpien nukleiinihappojen eristyksessä, puhdistuksessa ja karakterisoinnissa käytettävien menetelmien periaatteet ja menetelmiin vaikuttavat tekijät. Opiskelija osaa selittää yksityiskohtaisesti yhdistelmä-DNA-tekniikassa käytettävät tavallisimmat menetelmät. Opiskelija osaa selittää yksityiskohtaisesti keskeisimpiä tutkimusmenetelmiä sekä yleisimpiä sovelluksia diagnostiikassa, tutkimuksessa ja bioteknologiassa.
Opiskelija osaa analysoida nukleiinihappoja sekä valmistaa tuotteen yhdistelmä-DNA-tekniikan menetelmien avulla laboratoriossa itsenäisesti. Opiskelija osaa tulkita saamiaan tuloksia sekä soveltaa teoriaosaamistaan laboratoriossa. Opiskelija osaa dokumentoida laboratoriotyön.